Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 un 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

berlin-chemie ag, germany - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošās tabletes - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stirolbiofarm baltikum, sia, latvia - kofeīns, paracetamolum, skābes acetylsalicylicum - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - diclofenacum natricum, thiamini hydrochloridum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum - kapsula, cietā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - apvalkotā tablete - 75 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva sante animale., francija - putnu infekcijas bursal slimības vīrusa winterfield 2512, g-61 celms - liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai - vistas

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksketoprofēns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/2 ml